Questions fréquentes
Vos questions, nos réponses
Les réponses aux questions que l’on nous pose le plus souvent. Vous ne trouvez pas la vôtre ? Écrivez-nous.
Non. La drépanocytose ne s’attrape pas. Elle se transmet uniquement des parents aux enfants, par les gènes.
Non. Une personne AS est porteuse saine du trait drépanocytaire. Elle vit normalement, mais peut transmettre le gène S à ses enfants.
Non. Le résultat est définitif : un seul examen suffit pour toute la vie. Conservez précieusement votre résultat.
C’est un choix personnel qui appartient au couple. Il faut savoir qu’à chaque grossesse, le risque d’avoir un enfant malade (SS) est d’une chance sur quatre. Un professionnel de santé peut vous informer sur les risques et les options possibles.
La greffe de moelle osseuse permet de guérir certains patients, dans des conditions précises. Des thérapies nouvelles sont aussi à l’étude. Pour la plupart des personnes, un suivi régulier et des traitements adaptés permettent de vivre mieux et plus longtemps.
Oui. Avec un bon suivi médical et un entourage informé, beaucoup de personnes drépanocytaires mènent des études, une carrière et une vie de famille.
Dans la plupart des laboratoires d’analyses médicales et des centres hospitaliers. La Fondation organise aussi des campagnes de dépistage avec ses partenaires : consultez notre agenda.
Merci de ne pas transmettre de résultats médicaux par le site ou par e-mail. La Fondation n’établit pas de diagnostic. Pour l’interprétation d’un résultat, adressez-vous à un médecin.